Detalhe da pesquisa
1.
T(H)17 cells promote microbial killing and innate immune sensing of DNA via interleukin 26.
Nat Immunol
; 16(9): 970-9, 2015 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26168081
2.
Inhibition of basal FGF receptor signaling by dimeric Grb2.
Cell
; 149(7): 1514-24, 2012 Jun 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22726438
3.
A landscape of driver mutations in melanoma.
Cell
; 150(2): 251-63, 2012 Jul 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22817889
4.
Expanding the phenotypic and genotypic spectrum of GGPS1 related congenital muscular dystrophy.
Am J Med Genet A
; 194(4): e63498, 2024 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38129970
5.
Cancer-associated mutations in the p85α N-terminal SH2 domain activate a spectrum of receptor tyrosine kinases.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(37)2021 09 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34507989
6.
Chromatin phosphoproteomics unravels a function for AT-hook motif nuclear localized protein AHL13 in PAMP-triggered immunity.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(3)2021 01 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33419940
7.
Clinical, genetic, and functional characterization of the glycine receptor ß-subunit A455P variant in a family affected by hyperekplexia syndrome.
J Biol Chem
; 298(7): 102018, 2022 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35526563
8.
Essential role of the CD docking motif of MPK4 in plant immunity, growth, and development.
New Phytol
; 239(3): 1112-1126, 2023 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37243525
9.
Rational design of Striga hermonthica-specific seed germination inhibitors.
Plant Physiol
; 188(2): 1369-1384, 2022 02 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34850204
10.
AMFR dysfunction causes autosomal recessive spastic paraplegia in human that is amenable to statin treatment in a preclinical model.
Acta Neuropathol
; 146(2): 353-368, 2023 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37119330
11.
The genome of Chenopodium quinoa.
Nature
; 542(7641): 307-312, 2017 02 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28178233
12.
Corrigendum: The genome of Chenopodium quinoa.
Nature
; 545(7655): 510, 2017 05 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28489823
13.
Loss of tubulin deglutamylase CCP1 causes infantile-onset neurodegeneration.
EMBO J
; 37(23)2018 12 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30420557
14.
De Novo Variants Disrupting the HX Repeat Motif of ATN1 Cause a Recognizable Non-Progressive Neurocognitive Syndrome.
Am J Hum Genet
; 104(3): 542-552, 2019 03 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30827498
15.
A Homozygous Missense Variant in PPP1R1B/DARPP-32 Is Associated With Generalized Complex Dystonia.
Mov Disord
; 37(2): 365-374, 2022 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34820905
16.
Established and candidate transthyretin amyloidosis variants identified in the Saudi population by data mining.
Hum Genomics
; 15(1): 52, 2021 08 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34380564
17.
Bi-allelic variants in HOPS complex subunit VPS41 cause cerebellar ataxia and abnormal membrane trafficking.
Brain
; 144(3): 769-780, 2021 04 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33764426
18.
Synergy and allostery in ligand binding by HIV-1 Nef.
Biochem J
; 478(8): 1525-1545, 2021 04 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33787846
19.
The genome of the zoonotic malaria parasite Plasmodium simium reveals adaptations to host switching.
BMC Biol
; 19(1): 219, 2021 10 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34592986
20.
Proteome-level assessment of origin, prevalence and function of leucine-aspartic acid (LD) motifs.
Bioinformatics
; 36(4): 1121-1128, 2020 02 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31584626